证券代码：688488           证券简称：艾迪药业       公告编号：2023-035

              江苏艾迪药业股份有限公司

(资料图片仅供参考)

   本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述

或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

   一、本期业绩预告情况

   （一）业绩预告期间

   （二）业绩预告情况

   经财务部门初步测算：

收入约 23,874.07 万元，较上年同期相比，将增加约 16,496.20 万元，同比增加约

人源蛋白粗品收入预计为 17,161.87 万元，同比预计增加 323.50%。

-880.00 万元，较上年同期相比，将减少亏损约 5,499.16 万元至 5,939.16 万元，

亏损幅度同比下降约 80.64%至 87.10%；

润约-3,000.00 万元到-2,000.00 万元，较上年同期相比，将减少亏损约 4,570.25

万元至 5,570.25 万元，亏损幅度同比下降约 60.37%至 73.58%。

   （三）本次业绩预告未经注册会计师审计。

   二、上年同期业绩情况

   （一）营业收入：7,377.88 万元；

   （二）归属于母公司所有者的净利润：-6,819.16 万元；

  （三）归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润：-7,570.25 万元。

  三、本期业绩变化的主要原因

诺韦林片疗效确切、安全性好、副作用小等特点，结合医保报销的支付端优势，

艾诺韦林片的临床获益逐步凸显，随着业务下沉逐级扩展到三四线城市与基层医

院，用药人数及 DTP 药房等药品终端持续增加。为进一步提升药物的可及范围，

惠及更多患者，公司于二季度开始逐步调整抗 HIV 创新药商业化模式及销售策

略，采用学术推广及多模式覆盖，基于 HIV 用药的慢病化特点及口服用药的依

从性优势，用药人数稳步增长的同时，患者亦表现出较好的粘性。截至报告期末，

已有 29 个省、自治区、直辖市的艾滋病患者受惠于艾诺韦林方案。

  报告期内，艾诺韦林片作为我国首个抗艾口服创新药物，其Ⅲ期临床试验数

据首次登上国际临床医学顶刊——《柳叶刀——区域健康（西太平洋）》；根据

艾诺米替片Ⅲ期临床试验总结报告显示，与进口原研抗艾药物——艾考恩丙替片

（捷扶康?）相比，艾诺米替片对于经治获得病毒抑制的 HIV 感染者可以持久维

持病毒抑制且有效性相当，肝脏和肾脏安全性方面相当，而在血脂、体重及尿酸

等心血管代谢安全性指标方面具有优势。公司将在不断积累中国高等级循证医学

证据的基础上，继续推动含艾诺韦林方案（艾诺韦林、艾诺米替）的覆盖和放量。

靠在人源蛋白粗品方面的技术壁垒优势、资源网络优势、规模生产优势及原料品

控优势，在 2022 年人源蛋白粗品业务销售规模缩减的局面下，不断拓展海内外

人源蛋白粗品市场，积极布局上下游产业生态，报告期内实现了较好的业绩。人

源蛋白业务的稳定健康发展，将为公司发展提供稳定的现金流，进一步增强自我

造血能力，也为加大新药研发投入提供坚实基础。

大新药推广力度、加大引入运营及管理团队等，本期销售费用及管理费用合计支

出较上年同期增加约 2,700 万元。

  四、风险提示

  本次业绩预计是公司财务部门基于自身专业判断进行的初步核算，尚未经注

册会计师审计。公司尚未发现影响本次业绩预告内容准确性的重大不确定因素。

  五、其他说明事项

  以上预告数据仅为初步核算数据，具体准确的财务数据以公司正式披露的

  特此公告。

                      江苏艾迪药业股份有限公司董事会

查看原文公告